Froben 100 mg Confetti Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

froben 100 mg confetti

mylan pharma gmbh - flurbiprofenum - confetti - flurbiprofenum 100 mg, lactosum 75 mg, maydis amylum, povidonum, acidum stearicum, magnesii stearas, Überzug: sandarac gummi, saccharum 170.8 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, glucosum liquidum 2.6 mg, cera carnauba, e 171, pro compresso obducto. - antiphlogisticum - synthetika

Rytmonorm 150 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rytmonorm 150 mg compresse rivestite con film

mylan pharma gmbh - propafenoni hydrochloridum - compresse rivestite con film - propafenoni hydrochloridum 150 mg, maydis amylum, talcum, copovidonum, aqua purificata, crospovidonum, magnesii stearas, hypromellosum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01 mg, macrogolum 6000, e 171, pro compresso obducto. - antiarrhythmikum - synthetika

Rytmonorm 300 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

rytmonorm 300 mg compresse rivestite con film

mylan pharma gmbh - propafenoni hydrochloridum - compresse rivestite con film - propafenoni hydrochloridum 300 mg, maydis amylum, talcum, copovidonum, aqua purificata, crospovidonum, magnesii stearas, hypromellosum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.02 mg, macrogolum 6000, e 171, pro compresso obducto. - antiarrhythmikum - synthetika

Prednitop 0,25 % Crema Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

prednitop 0,25 % crema

mylan pharma gmbh - prednicarbatum - crema - prednicarbatum 2.5 mg, conserv.: alcol benzylicus, excipiens annuncio unguento per 1 g. - non infetto dermatosi infiammatoria - synthetika

Betaserc Tropfen zum Einnehmen Soluzione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

betaserc tropfen zum einnehmen soluzione

mylan pharma gmbh - betahistini dihydrochloridum - soluzione - betahistini dihydrochloridum 8 mg, saccharinum natricum corresp. natrium 140 µg, ethanolum 96 per centum 50 µl, aqua purificata, aromatica (schokolade) cum ethanolum et phenylalaninum, propylis parahydroxybenzoas 200 µg, e 218 800 µg ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 5 % v/v. - vertigini - synthetika

SALMETEROLO E FLUTICASONE MYLAN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

salmeterolo e fluticasone mylan

mylan s.p.a. - salmeterolo e altri anti-asmatici - salmeterolo e altri anti-asmatici

Anagrelide Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide cloridrato - trombocitemia, essenziale - agenti antineoplastici - anagrelide è indicato per la riduzione dei livelli elevati di piastrine nel a rischio thrombocythaemia essenziale (et) i pazienti che sono intolleranti al loro attuale terapia o la cui elevata conta delle piastrine non sono ridotti a un livello accettabile il loro attuale terapia. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

ACIDO ACETILSALICILICO MYLAN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

acido acetilsalicilico mylan

mylan s.p.a. - acido acetilsalicilico - acido acetilsalicilico

Fingolimod Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod cloridrato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1)orpatients con rapida evoluzione grave, recidivante remittente della sclerosi multipla definita da 2 o più invalidante recidive in un anno, e con 1 o più gadolinio migliorare lesioni alla risonanza magnetica cerebrale o un aumento significativo della lesione t2 carico rispetto ad un precedente recente rm.